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Index « MeshFr.i » - entrée « Chromosomes humains de la paire 7 »
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Chromosomes humains de la paire 6 < Chromosomes humains de la paire 7 < Chromosomes humains de la paire 8  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Chromosomes humains de la paire 7

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
005D27 (2010) Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Fiona Connell [Royaume-Uni] ; Colin Steward [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Sarah Smithson [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Inderjeet Dokal [Royaume-Uni] ; Tom Vulliamy [Royaume-Uni] ; Brenda Gibson [Royaume-Uni] ; Shirley Hodgson [Royaume-Uni] ; Sally Cottrell [Royaume-Uni] ; Louise Kiely [Royaume-Uni] ; Lorna Tinworth [Royaume-Uni] ; Kamini Kalidas [Royaume-Uni] ; Ghulam Mufti [Royaume-Uni] ; Jackie Cornish [Royaume-Uni] ; Russell Keenan [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Victoria Murday [Royaume-Uni]Emberger syndrome—Primary lymphedema with myelodysplasia: Report of seven new cases
00A280 (2000) S E Hong [États-Unis] ; Y Y Shugart ; D T Huang ; S A Shahwan ; P E Grant ; J O Hourihane ; N D Martin ; C A WalshAutosomal recessive lissencephaly with cerebellar hypoplasia is associated with human RELN mutations.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/MeshFr.i -k "Chromosomes humains de la paire 7" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/MeshFr.i  \
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